Rusija papasakojo apie Europos Sąjungos atliekamą "Sputnik V" tyrimą

© AFP 2021 / ROBERT ATANASOVSKISputnik V
Sputnik V - Sputnik Lietuva, 1920, 04.06.2021
Rusijos tiesioginių investicijų fondo vadovas tikisi, kad vakcinos registracijos klausimas nebus politizuojamas
VILNIUS, birželio 4 — Sputnik. Europos vaistų agentūra (EVA), atlikdama Rusijos vakcinos nuo COVID-19 "Sputnik V" tyrimą, neatskleidė jokių kritinių pastabų nei apie gamybą, nei iš klinikinės pusės, sakė Rusijos tiesioginių investicijų fondo vadovas Kirilas Dmitrijevas Sankt Peterburgo tarptautiniame ekonomikos forume.
"Mes pripažįstame labai profesionalų EVA technikų darbą. Mes norėtume atskirti EVA techninės dalies darbą, kuris dar neatskleidė reikšmingos kritikos, ir keletą politinių pareiškimų, kuriuos matome dezinformacijos kampanijoje prieš "Sputnik V", — cituoja jį RIA Novosti.
"Registracijos laikas priklauso nuo EVA. Mes nesulaukėme kritikos nei dėl klinikinių tyrimų, nei iš gamybos pusės. Vyksta darbo eiga, kuri, tikimės, nebus politizuota", — pridūrė Dmitrijevas.
Nuo kovo 4 dienos Rusijos vakcinai atliekama laipsniška tyrimo procedūra Europos vaistų agentūroje, kuri patvirtina vakcinas Europos rinkoje. Anksčiau EVA išreiškė viltį, kad baigus patikrinimus Rusijoje, agentūra galės paskelbti preparato vertinimo tvarkaraštį.
Sputnik V vakcina - Sputnik Lietuva, 1920, 31.05.2021
Lietuva idėją skiepyti "Sputnik V" Baltarusijoje pavadino "provokacija"
Rusijos sveikatos apsaugos ministerija šios savaitės pradžioje išreiškė viltį, kad Pasaulio sveikatos organizacija ir EVA artimiausiais mėnesiais užregistruos Rusijos vakciną.
Naujienų srautas
0
Pirma naujausiPirma seniausi
loader
LIVE
Заголовок открываемого материала