Vengrijos užsienio reikalų ministras sukritikavo Europos Komisijos poziciją dėl vakcinų

© REUTERS / ALBERTO LINGRIAАмпулы с вакциной "Спутник V"
Ампулы с вакциной Спутник V - Sputnik Lietuva, 1920, 06.06.2021
Vengrija tapo pirmąja ES šalimi, patvirtinusia „Sputnik V“ naudojimą
VILNIUS, birželio 6 — Sputnik. Europos Komisija daro didelę klaidą, paversdama vakcinas ideologine tema, sakė Vengrijos užsienio reikalų ministras Peteris Sijartas.

"Europos Komisija daro didelę klaidą, paversdama vakcinas geopolitikos ir ideologijos tema", - sakė Sijartas televizijos kanalo "Rossia 1" eteryje.

Anksčiau Rusijos prezidentas Vladimiras Putinas sakė, kad vėlavimas registruoti Rusijos vakciną "Sputnik V" nuo koronaviruso Europos Sąjungoje yra priemonė užtikrinti "savo" kompanijų komercinius interesus, kenkiant jų piliečiams.
Vengrija tapo pirmąja ES šalimi, patvirtinusia "Sputnik V" naudojimą. Gegužę Rusijos ambasada Budapešte paskelbė, kad Vengrija gavo visą "Sputnik V" vakcinų kiekį pagal sutartį su Rusija.
AstraZeneca - Sputnik Lietuva, 1920, 04.06.2021
Skausmas, bėrimas ir karščiavimas: kokia vakcina dažniausiai skundžiasi gyventojai
Sijartastaip pat sakė, kad Budapeštas su Maskva aptaria galimą rusiškų vakcinų COVID-19 gamybą Vengrijos gamykloje.
Rugpjūčio mėnesį Rusijos sveikatos ministerija užregistravo pirmąją pasaulyje vakciną COVID-19 profilaktikai. Ji buvo pavadinta "Sputnik V".
Vakcinacijos centras - Sputnik Lietuva, 1920, 31.05.2021
Lietuvoje prasideda masinė vakcinacija –skiepytis kviečiami visi gyventojai nuo 16 metų
Šiuo metupreparatas patvirtintas 66 šalyse, kuriose gyvena daugiau kaip 3,2 mlrd. žmonių.
Vakcinos veiksmingumas, remiantis 3,8 milijono paskiepytų rusų duomenų analize, buvo 97,6%, o tai yra didesnis nei anksčiau skelbė medicinos žurnalo "The Lancet" (91,6%), Rusijos tiesioginių investicijų fondo (RDIF) ir Gamalėjaus tyrimų centro anksčiau paskelbti duomenys.
Nuo kovo 4 dienos Rusijos vakcinai atliekama laipsniška tyrimo procedūra Europos vaistų agentūroje, kuri patvirtina vakcinų naudojimą Europos rinkoje. Anksčiau EMA išreiškė viltį, kad baigus patikrinimus Rusijoje, agentūra galės paskelbti vakcinos vertinimo tvarkaraštį.
Naujienų srautas
0
Pirma naujausiPirma seniausi
loader
LIVE
Заголовок открываемого материала