10:14 2021 Sausio 25
Tiesioginis eteris
  • USD1.2158
  • RUB91.1009
    Visuomenė
    Gauti trumpą nuorodą
    Vaistų ir vakcinos nuo COVID-19 sukūrimas (213)

    Europos vaistų agentūra atliko išsamų preparato įvertinimą ir rekomendavo jį naudoti vakcinavimui

    VILNIUS, gruodžio 22 — Sputnik. Europos Komisija davė leidimą naudoti vakciną nuo koronaviruso "Pfizer-BioNTech" ES teritorijoje, pranešė komisijos vadovė Ursula von der Leyen.

    "Mes priėmėme sprendimą pirmąją vakciną nuo koronaviruso padaryti prieinamą Europos Sąjungos piliečiams", — pasakė ji.

    Von der Leyen taip pat pranešė, kad ES valdžios institucijos patvirtino vakcinos "Pfizer-BioNTech" naudojimą.

    EK vadovė pabrėžė, kad Europos vaistų agentūra atliko išsamų preparato įvertinimą ir rekomendavo jį naudoti vakcinavimui.

    Pasak Ursulos von der Leyen, vakcinacija ES šalyse gali prasidėti gruodžio 27–29 dienomis.

    EK medžiagose sakoma, kad vakcinos platinimas prasidės palaipsniui, o tai reiškia, kad per pirmuosius kelis mėnesius nepakaks dozių visiems suaugusiesiems skiepyti. Pažymima, kad laikui bėgant tiekimai padidės, ir visi suaugusieji Europos Sąjungos gyventojai turėtų gauti galimybę pasiskiepyti nuo koronaviruso 2021 metais.

    Temos:
    Vaistų ir vakcinos nuo COVID-19 sukūrimas (213)

    Dar šia tema

    Rusijos Gamalėjaus centras ir "AstraZeneca" pasirašė memorandumą dėl vakcinų
    Vakcinų gamintojai JAV atleisti nuo ieškinių dėl šalutinio poveikio
    Prezidentas pažadėjo, kad netrukus globos namuose gyvenantys senoliai gaus vakcinas
    Tegai:
    Europos Komisija (EK), ES, koronavirusas, vakcina

    Svarbiausios temos