08:16 2020 Rugpjūčio 09
Tiesioginis eteris
  • USD1.1817
  • RUB86.9753
    Pasaulyje
    Gauti trumpą nuorodą
    Naujo koronaviruso protrūkis Lietuvoje ir pasaulyje (2378)

    Europos vaistų agentūros pranešime teigiama, kad Europos Komisija paspartins sprendimų dėl šio vaisto patekimo į rinką priėmimo procesą

    VILNIUS, liepos 2 — Sputnik. Europos Komisija tikisi, kad leidimas platinti pirmąjį vaistą nuo COVID-19 ES bus išduotas iki šios savaitės pabaigos, spaudos konferencijoje sakė EK atstovas. Apie tai rašo RIA Novosti autorė Marija Kniazeva.

    "Sveikatos apsauga — pagrindinis EK prioritetas. Todėl ypač paspartinome leidimo platinti (ES) "Remdesivir" išdavimo procesą, kad šis vaistas būtų prieinamas gyventojams. Tikimės, kad šis leidimas bus suteiktas iki šios savaitės pabaigos", — sakė jis.

    Europos vaistų agentūra ("EMA") birželio pabaigoje rekomendavo leisti parduoti pirmąjį vaistą Europos Sąjungoje nuo COVID-19, kalbama apie "Remdesivir".

    "EMA" pranešime teigiama, kad Europos Komisija paspartins sprendimų dėl šio vaisto patekimo į rinką priėmimo procesą.

    Kovo 11 dieną Pasaulio sveikatos organizacija paskelbė naujos koronavirusinės infekcijos COVID-19 protrūkį pandemija. Naujausiais PSO duomenimis, pasaulyje užfiksuota daugiau nei 10,5 mln. infekcijos atvejų, mirė daugiau nei 512 tūkst. žmonių.

    Temos:
    Naujo koronaviruso protrūkis Lietuvoje ir pasaulyje (2378)

    Dar šia tema

    PSO vadovas: pasaulyje kuriama 141 vakcina nuo COVID-19
    Lukašenka paskelbė pergalę prieš koronavirusą
    Tegai:
    vaistai, koronavirusas, Europos Komisija (EK), ES

    Svarbiausios temos